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內(nèi)鏡消毒機(jī)的消毒效果鑒定

自產(chǎn)消毒劑的,應(yīng)做實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。

外帶消毒劑的,消毒劑應(yīng)符合我國(guó)消毒產(chǎn)品管理的相關(guān)規(guī)定,應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn),同時(shí)消毒機(jī)應(yīng)做模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。
殺滅微生物指標(biāo)要求
大腸桿菌(8099)     ≥5.00
金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)  ≥5.00
銅綠假單胞菌(ATCC15442)     ≥5.00
白色念珠菌(ATCC 10231)      ≥4.00
龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC19977) ≥4.00
脊髓灰質(zhì)炎病毒I型(PV-I)疫苗株 ≥4.00
枯草桿菌黑色變種芽孢(ATCC9372) ≥5.00

消毒產(chǎn)品檢測(cè)事項(xiàng)：
1.檢測(cè)項(xiàng)目
pH值、穩(wěn)定性、鉛、砷、汞、細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、急性眼刺激試驗(yàn)等項(xiàng)目
2.檢測(cè)周期
不同產(chǎn)品檢測(cè)周期不同
3.檢測(cè)報(bào)告有效期
常規(guī)，檢測(cè)報(bào)告上不標(biāo)注有效期，市面上默認(rèn)有效期1-2年
4.檢測(cè)流程
簽訂合同--采樣--實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)--出具CMA標(biāo)志檢測(cè)報(bào)